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这项针对巴西前疫苗接种期住院新冠患者的回顾性队列研究表明，年龄、动脉 pH 值、中性粒细胞与淋巴细胞比值、合并症数量及血清肌酐是预测院内死亡率的五个独立入院预测因子，其中动脉 pH 值提供了超越炎症和肾脏标志物的独立预后信息。
该研究通过对马里中部和北部两个地区的调查，揭示了季节性疟疾化学预防（SMC）实施后无症状疟原虫携带者的年龄分布变化，指出在经典萨赫勒地区 10-24 岁人群是主要传播 reservoir，而在北部地区则呈现普遍高负担的复杂动态，表明将干预措施扩展至 SMC 覆盖范围之外的无症状携带者对于进一步降低季节性疟疾传播至关重要。
这项针对 2015 至 2023 年苏黎世大学 18.8 万份尿液样本的回顾性队列研究表明，尿液样本类型（如导尿管与中段尿）及共感染微生物群落显著影响尿路感染的抗菌药物耐药性模式，提示临床应结合样本背景与共感染信息进行更精准的报告与经验性用药。
该研究表明，美国单一州（密歇根州）的密集流感病毒基因组测序能够捕捉到全国范围内几乎所有的流行单倍型多样性，且检测的及时性主要取决于测序投入量和单倍型频率，而非地理因素。
该研究评估了一种利用多聚肽 S559 增强亲和力的新型 ELISA 检测方法，结果显示其在 SARS-CoV-2 抗体检测中具有极高的特异性（100%）和敏感性（95.01%），为资源有限地区的低成本诊断提供了重要工具。
该研究开发并初步验证了一种基于 DASH 快速 PCR 系统的自动化即时检测技术，能够利用舌拭子或痰液样本快速、高灵敏度地检测结核分枝杆菌，且具备无需稳定电力和空调的便携特性，适用于医疗资源匮乏地区。
该研究通过构建涵盖 26 种肺炎链球菌血清型的新型低维模型并结合卫生经济学分析，评估了英格兰针对儿童和老年人的疫苗接种策略，发现 2006 年引入 PCV7 因血清型快速替换而缺乏成本效益，而转向 PCV13 及未来在老年群体中引入 PCV20 则显示出较高的成本效益潜力。
该研究揭示，灭活日本脑炎疫苗（IXIARO）的预先接种会诱导产生偏向融合环表位且功能较弱的抗体反应，而完整的减毒活登革热疫苗接种系列则能减弱这种偏向性，促进针对非融合环表位的抗体招募并改善抗体质量。
该研究通过机制建模与临床试验模拟证实，含β-内酰胺类（阿莫西林/克拉维酸）联合高剂量利福平的新型方案有望将麻风杆菌溃疡的治疗周期从标准的 8 周缩短至 4 周。
该研究利用高分辨率质谱技术绘制了登革热感染者的代谢组图谱，发现特定的生物活性脂质（如二酰基甘油和溶血磷脂酰胆碱）在血清中呈现独特印记并与病毒蛋白结合，揭示了潜在的代谢生物标志物及宿主 - 病毒相互作用机制。
本文提出了一种多区域离散时间链二项模型，通过整合区域间人员流动、干预措施及社会人口因素，有效模拟并预测了传染病在多个地理区域间的传播动态。
该研究通过对马来西亚 108 名结直肠癌患者的配对组织样本进行多方法分析，发现艰难梭菌在肿瘤中普遍存在但丰度较低，且其检出与肿瘤生物膜形成显著相关，提示其可能通过影响菌群组成和功能参与结直肠癌的发病机制。
这项基于数字健康应用数据的回顾性分析表明，月经期会显著增加长新冠和肌痛性脑脊髓炎患者的症状恶化及“崩溃”发作频率，而使用复方激素避孕药则与症状减轻相关，提示卵巢激素对这两种疾病的症状具有调节作用。
这项在乌干达东部开展的纵向队列研究利用定量 PCR 数据估算了疟疾归因分数，发现不同年龄组的归因分数存在显著差异，且常用的寄生虫密度阈值会低估临床疟疾的真实发病率，因此建议在干预效果评估中考虑纳入疟疾归因分数以提高准确性。
该研究通过多中心验证与更新，提出了简化版的 SwissLEGIO 评分系统，该系统在保持高敏感性的同时提高了特异性，能够有效指导住院社区获得性肺炎患者的军团菌检测并减少不必要的检查。
这项研究通过前瞻性验证证实，尽管基于纳米孔测序的临床宏基因组学方法在检测上呼吸道样本中的病毒病原体时具有高特异性，但受宿主生物量高和病原体载量低的影响，其整体敏感性（51%）仍低于常规 PCR，表明该技术目前更适用于高病毒载量样本或特定临床场景，而非作为常规高通量筛查手段。
2025-2026 年含 LP.8.1 变异株的 mRNA-1273.251 和 mRNA-1283.251 新冠疫苗在接种后 29 天内表现出良好的耐受性，并能诱导针对匹配变异株及流行变异株产生强效的中和抗体反应。
该研究通过总结几内亚森林地区建立本地化实验室网络及培训专业人员的长期项目，证实了可持续的实验室能力建设显著提升了埃博拉、马尔堡及拉沙热等病毒性出血热的早期检测、监测与应对能力，并填补了当地拉沙热常规诊断的空白。
这项基于大规模人群队列的研究表明，新冠病毒感染与多维睡眠健康受损显著相关，且这种负面影响在感染后可持续长达 12 个月，尤其是对于患有新冠后遗症（PASC）的个体。
该研究利用受控人体感染模型发现，男性淋球菌性尿道炎在早期感染阶段会引发强烈的局部尿液细胞因子反应（与脓尿程度相关），而血浆中的系统性免疫指标则基本保持不变，表明感染主要局限于尿道黏膜。